エイミー E. キーティング あくねこ ルーレット

最近の出版物

1. Homer1 認識状況の精査により、パラロガスな EVH1 ドメインの不完全な分岐が明らかになりました。歌手、A、ラモス、A、キーティング、A.E. 2024。Protein Sci 33、e5094。
   ドイ:10.1002/pro.5094Pあくねこ ルーレットD:38989636
2. AlphaFold を使用した阻害タンパク質フラグメントのハイスループット発見。サビノフ、A、スワンソン、S、キーティング、AE、リー、GW。 2024.bioRxiv、.
   ドイ:10.1101/2023.12.19.572389Pあくねこ ルーレットD:38187731
3. タンパク質相互作用の限界特異性がパラロガスファミリーの進化を制約する。ゴース、DA、プジジアル、KE、マホニー、EM、キーティング、AE、ラウブ、MT。 2023.Proc Natl Acad Sci USA 120、e2221163120。
   ドイ:10.1073/pnas.2221163120Pあくねこ ルーレットD:37098061
4. ヒト BNIP5 および PXT1 由来のペプチド、およびプロアポトーシス BAK の非天然結合剤は、BAK 媒介の膜透過性を直接活性化または阻害します。アギラール、F、ユウ、S、グラント、RA、スワンソン、S、ゴース、D、スー、BG、サロシーク、KA、キーティング、AE。 2023. 構造 31、265-281.e7.
   ドイ:10.1016/j.str.2023.01.001Pあくねこ ルーレットD:36706751
5. 骨格の原子座標と三次モチーフを使用した、構造ベースのタンパク質設計のためのニューラル ネットワーク由来のポッツ モデル。リー、AJ、ルー、M、デスタ、I、サンダー、V、グリゴリアン、G、キーティング、AE。 2023。Protein Sci 32、e4554。
   ドイ:10.1002/pro.4554Pあくねこ ルーレットD:36564857
6. タンパク質結合ペプチド設計の構成要素としての三次モチーフ。スワンソン、S、シバラマン、V、グリゴリアン、G、キーティング、AE。 2022。Protein Sci 31、e4322。
   ドイ:10.1002/pro.4322Pあくねこ ルーレットD:35634780
7. ネイティブのプロリンが豊富なモチーフは配列コンテキストを利用して、アクチンリモデリング Ena/VASP タンパク質 ENAH を標的にします。ファン、T、パーカー、SS、ヒル、SM、グラント、RA、イルンガ、MW、シバラマン、V、ムネイム、G、キーティング、AE。 2022.Elife 11、.
   ドイ:10.7554/eLife.70680Pあくねこ ルーレットD:35076015
8. 分散残基ネットワークにより、保存されたアクチンリモデラーファミリーの立体構造結合特異性が可能になります。ファン、T、パーカー、SS、ヒル、SM、イルンガ、MW、グラント、RA、ムネイム、G、キーティング、AE。 2021.Elife 10、.
   ドイ:10.7554/eLife.70601Pあくねこ ルーレットD:34854809
9. シグナル伝達ネットワークダイナミクスのイメージングのための蛍光レポーターの空間多重化。リンフー、C、ジョンソン、SL、バルデス、PA、シェメシュ、OA、パーク、WM、パーク、D、ピアトケビッチ、KD、ワシー、AT、リュー、Y、アン、B他。 2020.セル 183、1682-1698.e24.
   ドイ:10.1016/j.cell.2020.10.035Pあくねこ ルーレットD:33232692
10. 細胞体を標的としたカルシウムインジケーターによる、高密度の神経集団の高精度カルシウムイメージング。シェメッシュ、OA、リンフー、C、ピアトケビッチ、KD、グッドウィン、D、セリカー、OT、グリトン、HJ、ロマーノ、MF、ガオ、R、ユウ、CJ、ツェン、HA他。 2020.ニューロン 107、470-486.e11.
    ドイ:10.1016/j.neuron.2020.05.029Pあくねこ ルーレットD:32592656