教育
- スタンフォード大学
- ウィスコンシン大学マディソン校
研究概要
私たちの目標は、AAA+ アンフォールダーゼとタンパク質アンフォールディング酵素の「Clp/Hsp100 ファミリー」の高分子マシンの背後にあるメカニズムと制御を理解することです賞
- マーガレット・マクヴィカー教員フェロー
- 国立科学アカデミー
- アメリカ芸術科学アカデミー
- ハワード ヒューズ医学研究所
主な出版物
- より厳密な特異性を持つN-デグロンアダプターの構造基盤構造 24
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:26805523 - ミトコンドリアClpXはヘム生合成と赤血球生成の重要な酵素を活性化するヒルディック＝スミス
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:25957689 - 二重環 AAA+ マシンによるタンパク質分解の機械化学的基礎Nat 構造モルバイオル 21
ドイ:10.1038/nsmb.2885Pイーフト ルーレットD:25195048 - ATP を利用したタンパク質分解マシンによる単一分子タンパク質のアンフォールディングと転座オービン・タム
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:21496645 - N 末端ルール認識の分子基盤ロマン=エルナンデス
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:18995838 - ClpXP プロテアーゼの細胞基質のプロテオミクス発見により、5 つのクラスの ClpX 認識シグナルが明らかになりましたモルセル 11
ドイ:1016/s1097-2765(03)00060-1Pイーフト ルーレットD:12667450 - ClpXP 分解マシンの特異性強化因子科学 289
ドイ:1126/科学Pイーフト ルーレットD:11009422
最近の出版物
- 二重環ClpAPプロテアーゼモーターがどのように基質を掴んで安定したタンパク質を展開し、分解するのかJ バイオケム 300
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:39374782 - 膜細胞質リンカーは緑膿菌クローン C における FtsH プロテアーゼの活性を定義するJ バイオケム 300
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:38176647 - 基質を含まない AAA+ ClpXP プロテアーゼの閉鎖転座チャネルが不正分解を減少させるナットコミューン 14
ドイ:1038/s41467-023-43145-xPイーフト ルーレットD:37949857 - Lon は安定した基質をゆっくりと分解しますが、処理能力は向上しますセル代表 42
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:37660294 - SspB アダプターは、ssrA タグ付き基質送達中に AAA+ ClpXP プロテアーゼの構造変化を引き起こすProc Natl Acad Sci USA 120
ドイ:1073/プナスPイーフト ルーレットD:36730206 - FtsH は部分的に折りたたまれた種を認識することでジヒドロ葉酸還元酵素を分解しますタンパク質科学 31
ドイ:10.1002/pro.4410Pイーフト ルーレットD:36630366 - FtsH は内部デグロンを介してシクロプロパン脂肪酸シンターゼの速度論的に安定した二量体を分解しますモル 微イーフト ルーレット 119
ドイ:10.1111/mイーフト ルーレット.15009Pイーフト ルーレットD:36456794 - AAA+ プロテアーゼ アダプター構造により、変化した立体構造と環の特殊化が明らかになるNat 構造モルバイオル 29
ドイ:1038/s41594-022-00850-3Pイーフト ルーレットD:36329286 - 確率的 ATP 加水分解を利用したタンパク質分解マシンCrit Rev Biochem Mol Biol 57
ドイ:10.1080/10409238.2021.1979461Pイーフト ルーレットD:34923891 - D1 AAA+ リングと D2 AAA+ リングのポア 1 ループ間の役割分担が、ClpAP プロテアーゼの基質選択性を調整しますJ バイオルケム 297
ドイ:1016/jPイーフト ルーレットD:34780718