ルーレットchael T. Hemann

マイケル T. ヘマン ルーレット

ルーレット教授; 学内教員, コッホ研究所

マイケル T. ヘーマンは化学療法に耐性のある癌と闘うためにマウスモデルを使用.

617-324-1964

電話

76-361

オフィス

コッホ統合がんルーレットルーレット所

場所

ライアン・ヘイマン

アシスタント

617-253-0796

アシスタントの電話

教育

  • 博士号, 2001, ジョンズ・ホプキンス大学
  • BS, 1993, 分子ルーレットと生化学, ウェスレアン大学

ルーレット概要

多くのヒトの癌は化学療法に反応しません, そして多くの場合、最初は反応した人が最終的には薬剤耐性を獲得します. 私たちのルーレット室では、マウス幹再構成および腫瘍移植システムと組み合わせたハイスループット スクリーニング技術を使用して、この耐性の遺伝的基盤を調査しています. 私たちの目標は、新しい抗がん剤標的を特定することです, 特定の悪性腫瘍に関連する脆弱性を標的とするために既存の癌治療法を調整する戦略も.

主な出版物

  1. 神経膠芽腫におけるサブタイプ特異的感受性を推論するための統合制御モデル. リュー, Y, シ, N, レゲブ, A, 彼, S, ヘーマン, MT. 2020. モル シスト バイオル 16, e9506.
    ドイ: 10.15252/msb.20209506PルーレットD:32974985
  2. 膵星状細胞からのデオキシシチジン放出はゲムシタビン耐性を促進する. ダリン, S, サリバン, MR, ラウ, AN, グローマン ボス, B, ミューラー, HS, クライドル, E, フェノーリオ, S, ルエンゴ, A, リース, JA, ヴァンダー・ハイデン, MG . 2019. がん耐性 79, 5723-5733.
    ドイ: 10.1158/0008-5472.CAN-19-0960PルーレットD:31484670
  3. 白金含有化学療法剤のサブセットはリボソーム生合成ストレスを誘発することで細胞を殺す. ブルーノ, 午後, リュー, Y, 公園, GY, 村井, J, コッホ, CE, アイゼン, TJ, プリチャード, JR, ポミエ, Y, リパード, SJ, ヘーマン, MT . 2017. ナットメッド 23, 461-471.
    ドイ: 10.1038/nm.4291PルーレットD:28263311
  4. 腫瘍のクローン進化における時間側副次的感受性の利用. 趙, B, セドラック, JC, スリニバス, R, クライクセル, P, プリチャード, JR, ティドール, B, ラウフェンブルガー, ダ, ヘーマン, MT. 2016. セル 165, 234-246.
    ドイ: 10.1016/j.セル.2016.01.045PルーレットD:26924578
  5. 抗体媒介療法に対する保護腫瘍微小環境の増感. パラシュ, CP, レスコフ, I, ブラウン, CJ, フォルホルト, D, ドレイク, A, ソトフェリシアーノ, YM, 曲がった, えっ, シュワンブ, J, イリオルーレットウ, B, クッチ, N . 2014. セル 156, 590-602.
    ドイ: 10.1016/j.セル.2013.12.041PルーレットD:24485462

最近の出版物

  1. CAR-T 応答の白血病固有の決定因子が反復によって明らかになった 生体内 ゲノムワイドな CRISPR スクリーニング. ラモス, A, コッホ, CE, リウ・ルポ, Y, ヘリンジャー, RD, キョン, T, アボット, クアラルンプール, フローゼ, J, グレット, D, ゴードン, KS, アイデル, KP . 2023. ナットコミューン 14, 8048.
    ドイ: 10.1038/s41467-023-43790-2PルーレットD:38052854
  2. 統合されたマルチオミクス解析により、近半数体白血病における独特の依存性として相同性指向性修復経路が明らかになった. リウ・ルポ, Y, ハム, JD, ジーワジー, スカ, グエン, L, デロリー, T, ラモス, A, ワインストック, DM, レゲブ, A, ヘーマン, MT. 2023. 血液がん J 13, 92.
    ドイ: 10.1038/s41408-023-00863-1PルーレットD:37286545
  3. 古典的な細胞傷害性化学療法に対する副次的反応は不均一であり、感受性はまばらである. ダリン, S, グローマン ボス, B, ラウフェンブルガー, ダ, ヘーマン, MT. 2022. 科学担当者 12, 5453.
    ドイ: 10.1038/s41598-022-09319-1PルーレットD:35361803
  4. 微小環境IL-6は細胞傷害性化学療法によって生じる抗がん免疫反応を阻害する. 曲がった, えっ, ミラン・バレア, LR, チワン, I, グレット, DR, フローゼ, J, ヘーマン, MT. 2021. ナットコミューン 12, 6218.
    ドイ: 10.1038/s41467-021-26407-4PルーレットD:34711820
  5. Rev7 喪失によりシスプラチン反応が変化し、化学療法抵抗性肺がんにおける薬効が増加. 容器, FM, ビアン, K, ウォーカー, GC, ヘーマン, MT. 2020. Proc Natl Acad Sci USA 117, 28922-28924.
    ドイ: 10.1073/プナス.2016067117PルーレットD:33144509
  6. 神経膠芽腫におけるサブタイプ特異的感受性を推論するための統合制御モデル. リュー, Y, シ, N, レゲブ, A, 彼, S, ヘーマン, MT. 2020. モル シスト バイオル 16, e9506.
    ドイ: 10.15252/msb.20209506PルーレットD:32974985
  7. 膵星状細胞からのデオキシシチジン放出はゲムシタビン耐性を促進する. ダリン, S, サリバン, MR, ラウ, AN, グローマン ボス, B, ミューラー, HS, クライドル, E, フェノーリオ, S, ルエンゴ, A, リース, JA, ヴァンダー・ハイデン, MG . 2019. がん耐性 79, 5723-5733.
    ドイ: 10.1158/0008-5472.CAN-19-0960PルーレットD:31484670
  8. 機能的スクリーニングにより RNA 分子誕生のコーディネーターが特定される, 人生, ターゲットとなるがんの脆弱性としての死亡も. ブラウン, CJ, ヘーマン, MT. 2019. Curr Opin Genet Dev 54, 105-109.
    ドイ: 10.1016/j.グデ.2019.04.003PルーレットD:31121413
  9. 生体内 RNAi スクリーニングにより特定された パファ1b3 TKI との併用療法の対象として BCR-ABL1+ BCP-ALL。 フィードラー, ERC, ブトカル, A, ローラー, E, ベサダ, R, ヘーマン, MT. 2018. ブラッド アドバンス 2, 1229-1242.
    ドイ: 10.1182/血液前進.2017015610PルーレットD:29853524
  10. 麻薬, バグ, とがん: Fusobacterium nucleatum は結腸直腸がんの化学療法抵抗性を促進します. ラモス, A, ヘーマン, MT. 2017. セル 170, 411-413.
    ドイ: 10.1016/j.セル.2017.07.018PルーレットD:28753421
その他の出版物

マルチメディア

写真提供者: Bryce Vickmark