David Housman

デビッド・ハウスマン あんスタ ルーレット

バージニアとD.K. ルートヴィッヒ癌あんスタ ルーレット学者; 学内教員, コッホあんスタ ルーレット所

デビッド・ハウスマンはハンチントン病のような病気のあんスタ ルーレット的基礎を研究しています, 癌, および心血管疾患.

617-253-3013

電話

76-553

オフィス

コッホ統合がんあんスタ ルーレットあんスタ ルーレット所

場所

エリザベス・ガロヤン

アシスタント

617-253-3016

アシスタントの電話

教育

  • 博士号, 1971, ブランダイス大学
  • BS, 1966, あんスタ ルーレット, ブランダイス大学

あんスタ ルーレット概要

私たちは遺伝的アあんスタ ルーレットーチを使用して人間の病気の病理の分子基盤を特定します. 具体的には, 私たちは 3 つの主要な疾患領域であるがんと闘う戦略を開発しています, ハンチントン病のようなトリヌクレオチド反復疾患, および心血管疾患.

受賞歴

  • 国立医学アカデミー, メンバー, 1997
  • 国立科学アカデミー, メンバー, 1994

主な出版物

  1. p53 依存性アポトーシスは抗がん剤の細胞毒性を調節する. ロウ, SW, ルーリー, 彼, ジャック, T, ハウスマン, DE. 1993. セル 74, 957-67.
    ドイ: 10.1016/0092-8674(93)90719-7Pあんスタ ルーレットD:8402885
  2. 筋強直性ジストロフィーの分子基盤: あんスタ ルーレットテインキナーゼファミリーメンバーをコードする転写産物の 3' 末端にあるトリヌクレオチド (CTG) リピートの拡大. ブルック, JD, マカラック, 私, ハーレー, HG, バックラー, AJ, 教会, D, 油谷, H, ハンター, K, スタントン, 副社長, ティリオン, 日本, ハドソン, T . 1992. セル 68, 799-808.
    ドイ: 10.1016/0092-8674(92)90154-5Pあんスタ ルーレットD:1310900
  3. ヒト第 11 番染色体ウィルムス腫瘍遺伝子座におけるジンクフィンガーポリペプチド遺伝子の単離と特性評価. 電話, KM, グレイザー, T, 伊藤, 年, バックラー, AJ, ペルティエ, J, ハーバー, ダ, ローズ, EA, クラル, A, イェーガー, H, ルイス, WH . 1990. セル 60, 509-20.
    ドイ: 10.1016/0092-8674(90)90601-aPあんスタ ルーレットD:2154335
  4. コスミド クローンとの in situ ハイブリダイゼーションによるヒト 11 番染色体の高解像度マッピング. リヒター, P, タン, CJ, 電話, K, ハーマンソン, G, エヴァンス, GA, ハウスマン, D, ワード, DC. 1990. 科学 247, 64-9.
    ドイ: 10.1126/科学.2294592Pあんスタ ルーレットD:2294592
  5. マウスのドミナントホワイトスポッティング (W) 遺伝子座は c-kit 癌原遺伝子をコードする. ガイスラー, 英語, ライアン, MA, ハウスマン, DE. 1988. セル 55, 185-92.
    ドイ: 10.1016/0092-8674(88)90020-7Pあんスタ ルーレットD:2458842

最近の出版物

  1. テノホビル あんスタ ルーレットドラッグは、ウイルス DNA ポリメラーゼを標的とすることにより、エプスタイン バーウイルスの溶解性 DNA 複製を強力に阻害します. ドロス, NC, エデルマン, ER, ハウスマン, DE. 2020. Proc Natl Acad Sci USA 117, 12368-12374.
    ドイ: 10.1073/プナス.2002392117Pあんスタ ルーレットD:32409608
  2. 抗レトロウイルス薬がMSのEBVを治療できる可能性? 症例報告. ドロス, NC, エデルマン, ER, ハウスマン, DE. 2018. マルト・スクレラー関連障害 22, 19-21.
    ドイ: 10.1016/j.ムサード.2018.02.029Pあんスタ ルーレットD:29510325
  3. ゲノム配列決定技術と看護: 看護師と看護科学者の役割は何ですか? テイラー, JY, ライト, ML, ヒッキー, KT, ハウスマン, DE. 2017. 看護師 66, 198-205.
    ドイ: 10.1097/NNR.0000000000000211Pあんスタ ルーレットD:28252579
  4. フリントにおける鉛の毒性と遺伝学, ミイ. テイラー, JY, ライト, ML, ハウスマン, D. 2016. NPJ ジェノムメッド 1, 16018-.
    ドイ: 10.1038/npjgenmed.2016.18Pあんスタ ルーレットD:27398227
  5. 異常にスプライスされた HTT, ハンチントン病の病因における新たなプレーヤー. ギプソン, TA, ノイダー, A, ウェクスラー, NS, ベイツ, GP, ハウスマン, D. 2013. RNA バイオ 10, 1647-52.
    ドイ: 10.4161/rna.26706Pあんスタ ルーレットD:24256709
  6. HD モデル マウスのプールされた候補からの治療構築物の in vivo 同定. クルック, ZR, ハウスマン, DE. 2013. J ハンティントン ディス 2, 437-41.
    ドイ: 10.3233/JHD-130073Pあんスタ ルーレットD:25062730
  7. ハンチントン病のメカニズムの状況を調査する, 寸法, そして薬. クルック, ZR, ハウスマン, DE. 2013. J ハンティントン ディス 2, 405-36.
    ドイ: 10.3233/JHD-130072Pあんスタ ルーレットD:25062729
  8. モデルマウスにおけるハンチントン病病理の感度の高い尺度としてのドーパミン受容体 D2 の調節不全. クルック, ZR, ハウスマン, DE. 2012. Proc Natl Acad Sci USA 109, 7487-92.
    ドイ: 10.1073/プナス.1204542109Pあんスタ ルーレットD:22529362
  9. ROS 融合チロシンキナーゼは、SH2 ドメインを含むホスファターゼ-2/ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ/ラパマイシンシグナル伝達軸の哺乳類標的を活性化し、マウスに神経膠芽腫を形成する. チャレスト, A, ウィルカー, EW, マクラフリン, 私, レーン, K, ゴウダ, R, 大聖堂, S, マクマホン, K, コヴァッハ, S, フェン, Y, ヤッフェ, MB . 2006. がん耐性 66, 7473-81.
    ドイ: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1193Pあんスタ ルーレットD:16885344
  10. エストロゲン受容体アルファ遺伝子の変異は、5つのコホートの7,000人以上の男性における心筋梗塞のリスクと関連している. シャーマン, 午前, クーパー, JA, コトウィンスキー, パジャマ, ミラー, GJ, ハンフリーズ, SE, アードリー, キログラム, ジョーダン, B, イレンゼ, K, ルネッタ, クアラルンプール, シュート, SC . 2006. サーキュレーション 98, 590-2.
    ドイ: 10.1161/01.RES.0000210578.62102.a6Pあんスタ ルーレットD:16484614
その他の出版物
写真提供: David Housman

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