マーサルーレット うたプリスタンティンパトン

マーサルーレット うたプリスタンティンパトン

エメリタ教授

彼女の研究室を閉じる前に、マーサ・ルーレット うたプリスタンティン・パトンは、マウスの古典的および最新の遺伝子ツールの組み合わせを使用して、特定の脳領域の貢献度を正常な行動に研究しました。

教育

  • PhD、1976、コーネル大学

研究要約

マーサルーレット うたプリスタンティンパトン

  • アメリカ芸術科学アカデミー、フェロー、2015年

重要な出版物

  1. BDNFは、NMDA受容体の活性化後のPI3K-AKTシグナル伝達を介してPSD-95の樹状突起への輸送を誘導します。Yoshii、A、ルーレット うたプリ、M。2007。NatNeurosci 10、702-11。
    ルーレット うたプリi:10.1038/nn1903Pルーレット うたプリD:17515902
  2. 発達中の哺乳類脳におけるマイクロRNA発現のマイクロアレイ分析。ルーレット うたプリska、Ea、Alvarez-Saavedra、E、Townsend、M、Yoshii、A、Sestan、N、Rakic、P、Constantine-Paton、M、Horvitz、HR。 2004。GenomeBiol 5、R68。
    ルーレット うたプリi:10.1186/gb-2004-5-9-R68Pルーレット うたプリD:15345052
  3. 目の開口部は、中央の視覚ニューロンにおけるPSD-95の急速な樹状突起局在を誘導します。Yoshii、A、Sheng、MH、ルーレット うたプリ、M。2003。ProcNatl Acad Sci U S 100、1334-9。
    ルーレット うたプリi:10.1073/pnas.0335785100Pルーレット うたプリD:12552131
  4. NR2AノックアウトマウスにおけるミニチュアN-メチル-D-アスパラギン酸受容体電流の発達喪失。Townsend、M、Yoshii、A、ルーレット うたプリshina、M、Constantine-Paton、M。2003。ProcNatl Acad Sci s A 100、1340-5。
    ルーレット うたプリi:10.1073/pnas.0335786100Pルーレット うたプリD:12552130
  5. NMDA受容体を介したシナプス時のタンパク質合成の制御。Scheetz、AJ、Nairn、AC、ルーレット うたプリ、M。2000。NatNeurosci 3、211-6。
    ルーレット うたプリi:10.1038/72915Pルーレット うたプリD:10700251

最近の出版物

  1. 部分的なゲノム重複の除去により、ミオシンバ変異マウスフレイラーのシナプス伝達と挙動が回復します。Bustos、FJ、Pandian、S、Haensgen、H、Zhao、JP、Strouf、H、Heidenreich、M、Swiech、L、Deverman、Be、Gradinaru、V、Zhang、Fet al。。 2023。BMCBiol21、232。
    ルーレット うたプリi:10.1186/s12915-023-01714-yPルーレット うたプリD:37957716
  2. ミオシンVA脳特異的変異は、マウスの挙動を変化させ、海馬のシナプスを破壊します。Pandian、S、Zhao、JP、Murata、Y、Bustos、FJ、Tunca、C、Almeida、RD、ルーレット うたプリ、M.2020。Eneuro7、。
    ルーレット うたプリi:10.1523/eルーレット うたプリuro.0284-20.2020Pルーレット うたプリD:33229412
  3. ドーパミン分解と統合失調症に関連した作業記憶障害との関係のシナプス効果。ボルトン、AD、ルーレット うたプリスタンティンパトン、M。2018。フロントシナプスニューロスティ10、16。
    ルーレット うたプリi:10.3389/fnsyn.2018.00016Pルーレット うたプリD:29950984
  4. Diencephalicドーパミン源は、D1およびD2受容体が異なる官能ゾーンに分離する優れたコリアスへの入力を提供します。ボルトン、広告、ムラタ、Y、キルチナー、R、キム、ヤング、A、ダン、T、ヤナガワ、Y、ルーレット うたプリスタンティンパトン、M。2015。セルREP 13、1003-15。
    ルーレット うたプリi:10.1016/j.celrep.2015.09.046Pルーレット うたプリD:26565913
  5. PSD-95のシナプス後局在は、TRKBシグナル伝達の下流の3つの経路すべてによって規制されています。Yoshii、A、ルーレット うたプリ、M。2014。FrontSynaptic Neurosci 6、6。
    ルーレット うたプリi:10.3389/fnsyn.2014.00006Pルーレット うたプリD:24744726
  6. ホモシステインは、Glun2サブユニットの組成に応じて、NMDAR脱感作を減少させ、nmdar電流のピーク振幅を差次的に調節します。ボルトン、広告、フィリップス、マサチューセッツ州、ルーレット うたプリスタンティンパトン、M。2013。JNeurophysiol 110、1567-82。
    ルーレット うたプリi:10.1152/jn.00809.2012Pルーレット うたプリD:23864370
  7. グルタミン酸シナプスの発達と視覚皮質の成熟した可塑性の破壊を伴うミオシンVA変異マウス。Yoshii、A、Zhao、JP、Pandian、S、Van Zundert、B、ルーレット うたプリ、M。2013。JNeurosci 33、8472-82。
    ルーレット うたプリi:10.1523/jルーレット うたプリurosci.4585-12.2013Pルーレット うたプリD:23658184
  8. シナプス後密度足場SAP102は、EPHBおよびPAKシグナル伝達経路を介して皮質シナプスの発達を調節します。ムラタ、Y、ルーレット うたプリスタンティンパトン、M。2013。JNeurosci 33、5040-52。
    ルーレット うたプリi:10.1523/jルーレット うたプリurosci.2896-12.2013Pルーレット うたプリD:23486974
  9. 目の開口部とPSD95は、優れたコリアスの発達において長期的な増強に必要です。Zhao、JP、Murata、Y、ルーレット うたプリ、M。2013。ProcNatl Acad Sci U S A 110、707-12。
    ルーレット うたプリi:10.1073/pnas.1215854110Pルーレット うたプリD:23267080
  10. 収束視覚マップを統合するためのシナプス戦略。フィリップス、マサチューセッツ州、コロンヌ、MT、ゴールドバーグ、J、ルイス、LD、ブラウン、EN、ルーレット うたプリスタンティンパトン、M。2011。Neuron71、710-24。
    ルーレット うたプリi:10.1016/j.ルーレット うたプリuron.2011.06.023Pルーレット うたプリD:21867886
その他の出版物
写真クレジット:ケントデイトン