ナンシー・ホプキンス

ナンシー・ホプキンス ルーレット ウィール

アムジェンルーレット ウィール名誉教授

ルーレット ウィール室を閉鎖する前に、ナンシー・ホプキンスはマウス RNA 腫瘍ウイルスの遺伝学に取り組みました。ゼブラフィッシュを用いた脊椎動物の初期発生の遺伝学について。

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教育

  • 博士号、1971 年、ハーバード大学
  • ハーバード大学、ルーレット ウィール、1964 年学士

ルーレット ウィール概要

ナンシー ホプキンスは、1973 年に ルーレット ウィールT がん研究センターの助教授になりました。彼女は遺伝学を利用して RNA 腫瘍ウイルス遺伝子をマッピングし、宿主範囲と、マウス レトロウイルスが引き起こすがんの種類と重症度を決定する遺伝子を特定しました。これらの遺伝子には、キャプシドタンパク質 p30 と、現在エンハンサーとして知られている転写要素が含まれています。

受賞歴

  •  バイオメディカル イノベーション アワード、STAT、2021年
  • 米国癌ルーレット ウィールアカデミー、フェロー、2021 年
  • Xconomy 生涯功績賞、2018 年
  • ハーバード大学 100 周年記念メダル、2014 年
  • マーガレット L. クリプキ レジェンド賞、MDAnderson、2012 年
  • AACR 女性がんルーレット ウィール賞、2006 年
  • 米国科学アカデミー、会員、2004 年
  • UCSF メダル、2003 年
  • 国立医学アカデミー、会員 1999
  • アメリカ芸術科学アカデミー、フェロー、1998 年

主な出版物

  1. ルーレット ウィール、嚢胞腎の主な原因として繊毛遺伝子が特定されました。Sun、Z、アムステルダム、A、Pazour、GJ、Cole、DG、ルーレット ウィールller、MS、Hopkins、N. 2004. Development 131、4085-93。
    ドイ:10.1242/dev.01240Pルーレット ウィールD:15269167
  2. ゼブラフィッシュの初期発生に必須の315個のルーレット ウィール子を同定。アムステルダム、A、ニッセン、RM、サン、Z、スウィンデル、EC、ファリントン、S、ホプキンス、N. 2004。Proc Natl Acad Sci USA 101、12792-7。
    ドイ:10.1073/pnas.0403929101Pルーレット ウィールD:15256591
  3. ゼブラフィッシュ vasa ホモログ RNA は、2 細胞期および 4 細胞期の胚の卵割面に局在し、始原生殖細胞で発現されます。ユン、C、川上、K、ホプキンス、N. 1997。Development 124、3157-65。
    ドイ:10.1242/dev.124.16.3157Pルーレット ウィールD:9272956
  4. ゼブラフィッシュにおける挿入突然変異誘発と必須ルーレット ウィール子の迅速なクローニング。ガイアーノ、N、アムステルダム、A、川上、K、アジェンデ、M、ベッカー、T、ホプキンス、N. 1996。Nature 383、829-32。
    ドイ:10.1038/383829a0Pルーレット ウィールD:8893009
  5. ゼブラフィッシュにおける偽型レトロウイルスベクターの組み込みと生殖系列伝達。リン、S、ガイアーノ、N、カルプ、P、バーンズ、JC、フリードマン、T、イー、JK、ホプキンス、N. 1994。Science 265、666-9。
    ドイ:10.1126/science.8036514Pルーレット ウィールD:8036514

最近の出版物

  1. 科学者が夢見る編集者。ホプキンス、N. 2023。Genes Dev 37、30-31。
    ドイ:10.1101/gad.350500.123Pルーレット ウィールD:37061990
  2. 米国における予防可能な癌原因の分子機構。Goleルーレット ウィールs、EA、Scheet、P、Beck、TN、Scolnick、EM、Hunter、DJ、Hawk、E、Hopkins、N. 2018. Genes Dev 32、868-902。
    ドイ:10.1101/gad.314849.118Pルーレット ウィールD:29945886
  3. 科学界における女性の 50 年間の進歩を振り返る。Hopkins, N. 2015. DNA Cell Biol 34, 159-61.
    ドイ:10.1089/dna.2015.2803Pルーレット ウィールD:25689304
  4. 高度に異数性のゼブラフィッシュの悪性末梢神経鞘腫瘍は、ヒトの癌と同様のルーレット ウィール子変化を持っています。Zhang、G、Hoersch、S、アムステルダム、A、Whittaker、CA、Lees、JA、Hopkins、N. 2010。Proc Natl Acad Sci USA 107、16940-5。
    ドイ:10.1073/pnas.1011548107Pルーレット ウィールD:20837522
  5. 発生と疾患に関与するルーレット ウィール子を同定するためのゼブラフィッシュの突然変異誘発戦略。アムステルダム、A、ホプキンス、N. 2006. Trends Genet 22、473-8.
    ドイ:10.1016/j.tig.2006.06.011Pルーレット ウィールD:16844256
  6. 頭蓋顔面変異体のゼブラフィッシュスクリーニングにより、エンドセリン-1の発現に必要な高度に保存されたルーレット ウィール子としてwdr68が同定された。ニッセン、RM、アムステルダム、A、ホプキンス、N. 2006。BMC Dev Biol 6、28。
    ドイ:10.1186/1471-213X-6-28Pルーレット ウィールD:16759393
  7. ルーレット ウィール、変異体 vps18、nf2、およびフォアグラが肝疾患のモデルであることが特定されました。サドラー、KC、アムステルダム、A、ソロカ、C、ボイヤー、J、ホプキンス、N. 2005. Development 132、3561-72。
    ドイ:10.1242/dev.01918Pルーレット ウィールD:16000385
  8. ゼブラフィッシュの初期発生に必須の315個のルーレット ウィール子を同定。アムステルダム、A、ニッセン、RM、サン、Z、スウィンデル、EC、ファリントン、S、ホプキンス、N. 2004。Proc Natl Acad Sci USA 101、12792-7。
    ドイ:10.1073/pnas.0403929101Pルーレット ウィールD:15256591
  9. 多くのリボソームタンパク質ルーレット ウィール子はゼブラフィッシュの癌ルーレット ウィール子です。アムステルダム、A、サドラー、KC、ライ、K、ファリントン、S、ブロンソン、RT、リーズ、JA、ホプキンス、N. 2004。PLoS Biol 2、E139。
    ドイ:10.1371/journal.pbio.0020139Pルーレット ウィールD:15138505
  10. ゼブラフィッシュの挿入突然変異誘発により、脊椎動物の初期発生に不可欠なルーレット ウィール子が迅速に同定される。ゴリング、G、アムステルダム、A、サン、Z、アントネッリ、M、マルドナド、E、チェン、W、バージェス、S、ハルディ、M、アルツト、K、ファリントン、S。 2002. Nat Genet 31、135-40。
    ドイ:10.1038/ng896Pルーレット ウィールD:12006978
その他の出版物

マルチメディア

写真提供者: レナード・グレコ