サラ・いれいす ルーレットーリング

サラ・いれいす ルーレットーリング

極低温EM施設所長

サラ いれいす ルーレットーリングは MIT.nano にあるクライオ EM 施設を監督し、クライオ EM およびクライオ ET プロジェクトのトレーニングとサポートを提供しています。

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Sarah earned PhDs in Cheいれいす ルーレットcal Engineering and Biomedical Sciences from the University of Maine, Orono, where she investigated cushioned-supported phospholipid bilayers with fluorescence いれいす ルーレットcroscopy and vibrational spectroscopy as related to non-classical protein secretion from cells. She went on to complete her postdoctoral studies at UC Berkeley in the labs of Eva Nogales and Jeremy Thorner, focusing on septin interaction with phospholipid monolayers using TEM and cryoEM. After honing her core facility management skills at Harvard Medical School, Sarah is now the director of the Cryo-EM Facility at いれいす ルーレットT.nano. She and her team are training users on the cryoEM and cryoET workflows and maintaining instrumentation for acadeいれいす ルーレットc and commercial users to access.

主な出版物

  1. 研究指向の共有クライオ EM 施設を運営するための実践。ウォルシュ、RM ジュニア、メイヤー、ML、サン、CH、ローソン、S、ネア、R、いれいす ルーレットーリング、SM、リー、Z。2022。Front Mol Biosci 9、960940。
    ドイ:10.3389/fmolb.2022.960940Pいれいす ルーレットD:36188224
  2. SARS-CoV-2 スパイクタンパク質の異なる立体構造状態。Cai、Y、Zhang、J、Xiao、T、Peng、H、Sterlいれいす ルーレットg、SM、Walsh、RM Jr、Rawson、S、Rits-Volloch、S、Chen、B. 2020. Science 369、1586-1592 。
    ドイ:10.1126/science.abd4251Pいれいす ルーレットD:32694201
  3. セプチンフィラメント組織に対するBni5結合の影響。ブース、EA、いれいす ルーレットーリング、SM、ドバラ、D、ノガレス、E、ソーナー、J. 2016. J Mol Biol 428、4962-4980。
    ドイ:10.1016/j.jmb.2016.10.024Pいれいす ルーレットD:27806918
  4. 全反射和周波数分光法スペクトルイメージングと共焦点蛍光顕微鏡法を組み合わせたもの。アルガイヤー、ES、いれいす ルーレットーリング、SM、グネワルデネ、MS、ヘス、ST、ネイヴァント、DJ、メイソン、MD。 2015. Langmuir 31、987-94。
    ドイ:10.1021/la5036932Pいれいす ルーレットD:25506739
  5. 非古典的タンパク質分泌におけるタンパク質-リン脂質相互作用: 問題と研究方法。Prudovsky、I、Kumar、TK、Sterlいれいす ルーレットg、S、Neivandt、D. 2013. いれいす ルーレットt J Mol Sci 14、3734-72。
    ドイ:10.3390/ijms14023734Pいれいす ルーレットD:23396106

最近の出版物

  1. 抗体はアンジオテンシン受容体薬理学の範囲を拡大します。スキーバ、MA、いれいす ルーレットーリング、SM、ローソン、S、張、S、徐、H、江、H、ネメス、GR、ギルマン、MSA、ハーレー、JD、シェン、P他。 2024. Nat Chem Biol 20、1577-1585。
    ドイ:10.1038/s41589-024-01620-6Pいれいす ルーレットD:38744986
  2. 抗体はアンジオテンシン受容体薬理学の範囲を拡大します。スキーバ、MA、いれいす ルーレットーリング、SM、ローソン、S、ギルマン、MSA、徐、H、ネメス、GR、ハーレー、JD、シェン、P、いれいす ルーレットウス、DP、キム、J他。 2023.bioRxiv、.
    ドイ:10.1101/2023.08.23.554128Pいれいす ルーレットD:37662341
  3. 研究指向の共有クライオ EM 施設を運営するための実践。ウォルシュ、RM ジュニア、メイヤー、ML、サン、CH、ローソン、S、ネア、R、いれいす ルーレットーリング、SM、リー、Z。2022。Front Mol Biosci 9、960940。
    ドイ:10.3389/fmolb.2022.960940Pいれいす ルーレットD:36188224
  4. SARS-CoV-2 変異体の感染力強化と免疫回避の構造的基盤。Cai、Y、Zhang、J、Xiao、T、Lavいれいす ルーレットe、CL、Rawson、S、Peng、H、Zhu、H、Anand、K、Tong、P、Gautam、A他。 2021.サイエンス 373、642-648。
    ドイ:10.1126/science.abi9745Pいれいす ルーレットD:34168070
  5. SARS-CoV-2 変異体の感染力強化と免疫回避の構造的基盤。Cai、Y、Zhang、J、Xiao、T、Lavいれいす ルーレットe、CL、Rawson、S、Peng、H、Zhu、H、Anand、K、Tong、P、Gautam、A他。 2021.bioRxiv、.
    ドイ:10.1101/2021.04.13.439709Pいれいす ルーレットD:33880477
  6. D614G 置換による SARS-CoV-2 スパイクタンパク質への構造的影響。チャン、J、カイ、Y、シャオ、T、ルー、J、ペン、H、いれいす ルーレットーリング、SM、ウォルシュ、RM Jr、リッツ ヴォルロック、S、ジュー、H、ウースリー、AN他。 2021.サイエンス 372、525-530。
    ドイ:10.1126/science.abf2303Pいれいす ルーレットD:33727252
  7. D614G 置換による SARS-CoV-2 スパイクタンパク質への構造的影響。チャン、J、カイ、Y、シャオ、T、ルー、J、ペン、H、いれいす ルーレットーリング、SM、ウォルシュ、RM、リッツ-ヴォルロック、S、スリズ、P、チェン、B他。 2020.bioRxiv、.
    ドイ:10.1101/2020.10.13.337980Pいれいす ルーレットD:33083806
  8. SARS-CoV-2 スパイクタンパク質の異なる立体構造状態。Cai、Y、Zhang、J、Xiao、T、Peng、H、Sterlいれいす ルーレットg、SM、Walsh、RM Jr、Rawson、S、Rits-Volloch、S、Chen、B. 2020. Science 369、1586-1592 。
    ドイ:10.1126/science.abd4251Pいれいす ルーレットD:32694201
  9. SARS-CoV-2 スパイクタンパク質の異なる立体構造状態。Cai、Y、Zhang、J、Xiao、T、Peng、H、Sterlいれいす ルーレットg、SM、Walsh、RM、Rawson、S、Rits-Volloch、S、Chen、B. 2020. bioRxiv , .
    ドイ:10.1101/2020.05.16.099317Pいれいす ルーレットD:32511405
  10. セプチンフィラメント組織に対するBni5結合の影響。ブース、EA、いれいす ルーレットーリング、SM、ドバラ、D、ノガレス、E、ソーナー、J. 2016. J Mol Biol 428、4962-4980。
    ドイ:10.1016/j.jmb.2016.10.024Pいれいす ルーレットD:27806918
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