セバスチャン・ロウリード ルーレット ウィール

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1. トキソプラズマ・ゴンディの代謝適応性と栄養除去: 摂取経路欠損変異体からの洞察。ペンシルベニア州リンプル、オラフソン、EB、マーカス、BM、ワン、F、アウグスト、L、ロウリード、S、カラザーズ、バージニア州。 2024.bioRxiv、.
   ドイ:10.1101/2024.11.27.625683Pルーレット ウィールD:39651188
2. 宿主細胞の原形質膜の穿孔トキソプラズマ ゴンディ侵入にはロプトリエキソサイトーシスが必要です。男性、F、ケガワ、Y、ブランク、PS、ヒメネス・ムンギア、I、シディク、SM、ヴァロー、D、ルリド、S、レブラン、M、ジンマーバーグ、J、ワード、GE他。 2024.bioRxiv、.
   ドイ:10.1101/2024.10.12.618018Pルーレット ウィールD:39605356
3. TgATG9 はオートファゴソーム生合成と慢性感染症の維持に必要ですトキソプラズマ ゴンディ.タプラワット、P、チャン、Z、レンチュラー、EC、ワン、F、チャラサニ、S、ジュリアーノ、CJ、ロウリード、S、ディ クリスティーナ、M、クリオンスキー、DJ、カラザース、VB他。 2024.オートファジー担当者 3、.
   ドイ:10.1080/27694127.2024.2418256Pルーレット ウィールD:39600488
4. SPARK は、 の中心となる AGC キナーゼを調節しますトキソプラズマ ゴンディ無性愛サイクル。アラバマ州ハーナイゼン、ML州ピーターズ、TAスミス、TA、Eショート、サウスカロライナ州ロウリド、2024年。Elife 13、。
   ドイ:10.7554/eLife.93877Pルーレット ウィールD:39136687
5. TgATG9 はオートファゴソーム生合成と慢性感染症の維持に必要ですトキソプラズマ ゴンディ.タプラワット、P、チャン、Z、レンチュラー、EC、ワン、F、チャラサニ、S、ジュリアーノ、CJ、ロウリード、S、ディ クリスティーナ、M、クリオンスキー、DJ、カラザース、VB他。 2024.bioRxiv、.
   ドイ:10.1101/2024.07.08.602581Pルーレット ウィールD:39026823
6. マウスの急性感染時の CRISPR ベースのトキソプラズマ ゴンディ ゲノムの機能ルーレット ウィールファイリング。ジュリアーノ、CJ、ウェイ、KJ、ハーリング、FM、ウォルドマン、BS、ファリンジャー、マサチューセッツ州、ボイドストン、EA、ラン、TCT、トーマス、RW、ヘルナイゼン、アラバマ州、サンダーリン、AG他。 2024. Nat ルーレット ウィールcrobiol 9、2323-2343。
   ドイ:10.1038/s41564-024-01754-2Pルーレット ウィールD:38977907
7. 著者の訂正: CRISPR-Cas9 に基づくトキソプラズマ ゴンディのゲノムワイド スクリーニング。Sidik、SM、Huet、D、Lourido、S. 2024. Nat Protoc , .
   ドイ:10.1038/s41596-024-01018-7Pルーレット ウィールD:38834920
8. 翻訳開始因子 eIF1.2 は、重要な分化因子のレベルを調節することによってトキソプラズマの病期変換を促進します。ワン、F、ホームズ、MJ、ホン、HJ、タプラワット、P、カンナン、G、フイン、MH、シュルツ、TL、ライコン、MH、ロウリード、S、ドン、W他。 2024. Nat Commun 15, 4385.
   ドイ:10.1038/s41467-024-48685-4Pルーレット ウィールD:38782906
9. 代謝的に休止状態にある細菌を選択的に殺す抗ルーレット ウィール質の発見。鄭、EJ、ヴァレリ、JA、アンドリュース、IW、クリシュナン、A、バンジョパディヤイ、P、アナタル、ミネソタ、ヘルナイゼン、A、シュルテ、F、リンネハン、B、ウォン、F他。 2024. Cell Chem Biol 31、712-728.e9.
   ドイ:10.1016/j.chembiol.2023.10.026Pルーレット ウィールD:38029756
10. SPARK は、 の中心となる AGC キナーゼを調節しますトキソプラズマ ゴンディ無性愛サイクル。アラバマ州ハーナイゼン、ML州ピーターズ、TAスミス、TA、Eショート、サウスカロライナ州ロウリド、2024年。bioRxiv、.
    ドイ:10.1101/2023.10.30.564746Pルーレット ウィールD:37961644