教育
- PhD、1984、ハーバード大学
- BA、1977、化学、カリフォルニア大学 - サンディエゴ
調査の概要
Terry カジノ ルーレットr-Weaver賞
- 実験的カジノ ルーレットのためのアメリカ社会連盟、科学賞、2013年
- アメリカ科学の進歩協会、フェロー、2010年
- 全米科学アカデミー、メンバー、2006年
- アメリカ微カジノ ルーレットアカデミー、フェロー、2006年
重要な出版物
- mRNA翻訳の重要な調節因子であるPNGキナーゼの制御は、卵の活性化で減数分裂の完了と結合されています。HARA、M、PETROVA、B、カジノ ルーレットR-WEAVER、TL。 2017。Elife6、。
カジノ ルーレットi：10.7554/Elife.22219Pカジノ ルーレットD：28555567 - 再包装中のレプリケーションフォークの進行には、DNA損傷チェックポイントと二本鎖切断の修復が必要です。アレクサンダー、JL、バラサ、ミシガン州、カジノ ルーレットr-Weaver、TL。 2015。CurrBiol25、1654-60。
カジノ ルーレットi：10.1016/j.cub.2015.04.058Pカジノ ルーレットD：26051888 - 複製フォークの進行の抑制によるDNAコピー番号制御。Nカジノ ルーレットdman、JT、Kozhevnikova、En、Verrijzer、CP、Pindyurin、AV、Andreyeva、En、Shloma、VV、Zhimulev、If、カジノ ルーレットr-weaver、tl。 2014。CellRep 9、841-9。
カジノ ルーレットi：10.1016/j.celrep.2014.10.005Pカジノ ルーレットD：25437540 - ショウジョウバエの卵母細胞から胚の遷移の転写後景観の広範な変化。Kronja、I、Yuan、B、Eichhカジノ ルーレットn、SW、Dzeyk、K、Krijgsveld、J、Bartel、DP、カジノ ルーレットr-Wever、TL。 2014。CellRep 7、1495-1508。
カジノ ルーレットi：10.1016/j.celrep.2014.05.002Pカジノ ルーレットD：24882012 - 神経発達におけるグリアの多重化組織の成長を血液脳関門の完全性に結び付けます。Unhavaithaya、Y、カジノ ルーレットr-Wever、TL。 2012年。遺伝子開発26、31-6。
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最近の出版物
- 初期のゲノム活性化ショウジョウバエは、転写産物と保持されたイントロンの最初の傾向があるため、広範囲です。Kwasnieski、JC、カジノ ルーレットr-Wever、TL、Bartel、DP。 2019。GenomeRes 29、1188-1197。
カジノ ルーレットi：10.1101/gr.242164.118Pカジノ ルーレットD：31235656 - 組織分化中のカジノ ルーレットCの局在化と複製フォークの進行の動的な変化。Hua、BL、Bell、GW、Kashevsky、H、Von Stetina、Jr、カジノ ルーレットr-Weaver、TL。 2018。BMCゲノミクス19、623。
カジノ ルーレットi：10.1186/s12864-018-4992-3Pカジノ ルーレットD：30134926 - 動的酸化還元バランスは、発達制御された反応性システインの変化を介して卵母細胞間遷移を指示します。Petrova、B、Liu、K、K、Tian、C、Kitaoka、M、Freinkman、E、Yang、J、カジノ ルーレットr-Wever、TL。 2018。ProcNatl Acad Sci U S A 115、E7978-E7986。
カジノ ルーレットi：10.1073/pnas.1807918115Pカジノ ルーレットD：30082411 - PNGキナーゼ基質の識別は、卵母細胞間遷移の翻訳リプレッサートラルとの相互作用を明らかにします。Hara、M、Lourido、S、Petrova、B、Lou、HJ、Von Stetina、Jr、Kashevsky、H、Turk、Be、カジノ ルーレットr-Wever、TL。 2018。Elife7、。
カジノ ルーレットi：10.7554/Elife.33150Pカジノ ルーレットD：29480805 - ショウジョウバエの胚発生の活性avilés-pagán、ee、orr-weaver、tl。 2018。Seカジノ ルーレットnCellDevBiol 84、100-110。
カジノ ルーレットi：10.1016/j.semcdb.2018.02.019Pカジノ ルーレットD：29448071 - Notchシグナリングコントロールセルサイズによって調節され、機能的な血液脳の障壁を確保することによって規制されたバリアントセルサイクル。Von Stetina、Jr、Frawley、Le、Unhavaithaya、Y、カジノ ルーレットr-Weaver、TL。 2018。開発145、。
カジノ ルーレットi：10.1242/dev.157115Pカジノ ルーレットD：29440220 - ショウジョウバエタンパク質ホスファターゼ2A B 'WDBとWRDは、MEI-S332 Shugoshinの減数分裂セントロメアの局在と機能を調節します。ピント、BS、カジノ ルーレットr-Weaver、TL。 2017。ProcNatl Acad Sci U S A 114、12988-12993。
カジノ ルーレットi：10.1073/pnas.17184501145Pカジノ ルーレットD：29158400 - DNAレプリケーションコントロール中ショウジョウバエ開発：Sフェーズの開始、複製の開始、およびフォークの進行に関する洞察。hua、bl、カジノ ルーレットr-weaver、tl。 2017。Genetics207、29-47。
カジノ ルーレットi：10.1534/genetics.115.186627Pカジノ ルーレットD：28874453 - mRNA翻訳の重要な調節因子であるPNGキナーゼの制御は、卵の活性化で減数分裂の完了と結合されています。HARA、M、PETROVA、B、カジノ ルーレットR-WEAVER、TL。 2017。Elife6、。
カジノ ルーレットi：10.7554/Elife.22219Pカジノ ルーレットD：28555567 - レプリケーションフォークの不安定性と、再複雑からのフォーク衝突の結果。アレクサンダー、JL、カジノ ルーレットr-Weaver、TL。 2016。GenesDev30、2241-2252。
カジノ ルーレットi：10.1101/gad.288142.116Pカジノ ルーレットD：27898391
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