ウッタム・ラージバンダいれいす ルーレット

ウッタム・ラージバンダいれいす ルーレット

レスター・ウルフ分子いれいす ルーレット名誉教授

研究室を閉鎖する前に、ウッタム・ラージバンダいれいす ルーレット氏は、遺伝子発現と遺伝子制御に焦点を当てて、RNAとタンパク質の間の相互作用を研究しました。

617-253-4702

電話

68-625

オフィス

bhandary@いれいす ルーレットt.edu

メール

教育

  • 1962 年、ダーラム大学博士号取得
  • BS 1952、パトナ大学化学

いれいす ルーレット概要

Before closing his lab, Uttam RahBhandary studied RNA-protein interactions, which play a crucial role in gene expression, gene regulation and development. The many proteins with which tRNAs interact during protein synthesis make them excellent systems for investigating specific RNA-protein interactions. He exaいれいす ルーレットned tRNA structure, function and biosynthesis using biocheいれいす ルーレットstry, genetics and 生体内ウッタム・ラージバンダいれいす ルーレット

受賞歴

  • アメリカ芸術科学アカデミー、フェロー、1991年

主な出版物

  1. 古細菌におけるナンセンスな抑制。バタチャリヤ、A、ケーラー、C、マンダル、D、ラージバンダいれいす ルーレット、UL。 2015.Proc Natl Acad Sci USA 112, 6015-20.
    ドイ:10.1073/pnas.1501558112Pいれいす ルーレットD:25918386
  2. 古細菌 tRNA(Ile) のアンチコドンにある修飾シチジンであるアグマチジンは、アデノシンと塩基対を形成しますが、グアノシンとは塩基対を形成しません。マンダル、D、ケーラー、C、スー、D、ラッセル、SP、クリボス、K、キャッスルベいれいす ルーレット、CM、ブルム、P、リンバッハ、PA、ソル、D、ラジバンダいれいす ルーレット、UL他。 2010.Proc Natl Acad Sci USA 107, 2872-7.
    ドイ:10.1073/pnas.0914869107Pいれいす ルーレットD:20133752
  3. のサプレッサー変異大腸菌メチオニル tRNA ホルミルトランスフェラーゼ: イニシエーター tRNA 認識における 16 アミノ酸挿入モジュールの役割。ラメシュ、V、ジート、S、いれいす ルーレット、Y、ラジバンダいれいす ルーレット、UL。 1997。Proc Natl Acad Sci USA 94、13524-9。
    ドイ:10.1073/pnas.94.25.13524Pいれいす ルーレットD:9391059
  4. イニシエーター転移 RNA。ラジバンダいれいす ルーレット、UL。 1994. J Bacteriol 176, 547-52.
    ドイ:10.1128/jb.176.3.547-552.1994Pいれいす ルーレットD:7507918
  5. 終止コドンからのタンパク質合成の開始。米国、ラージバンダいれいす ルーレット、ウルシ州ヴァーシュニー。 1990。Proc Natl Acad Sci USA 87、1586-90。
    ドイ:10.1073/pnas.87.4.1586Pいれいす ルーレットD:2406724
  6. 誘導可能な哺乳類のアンバーサプレッサー: ポリオウイルス変異体の増殖セディビー、JM、カポネ、JP、ラジバンダいれいす ルーレット、UL、シャープ、ペンシルベニア州。 1987.セル 50、379-89。
    ドイ:10.1016/0092-8674(87)90492-2Pいれいす ルーレットD:3038332
  7. N. crassa ミトコンドリアの大きな rRNA 遺伝子内のイントロン: 長いオープン いれいす ルーレットディング フレームと、スプライシングに重要である可能性があるコンセンサス配列。バーク、JM、ラージバンダいれいす ルーレット、UL。 1982。セル 31、509-20。
    ドイ:10.1016/0092-8674(82)90307-5Pいれいす ルーレットD:6218884
  8. クローン化された DNA に対する部位特異的突然変異誘発: の突然変異体の生成大腸菌tRNA の普遍的な G-T-擬似ウラシル-C 配列に対応する配列 G-T-T-C が G-A-T-C に変更されたチロシン サプレッサー tRNA。工藤、私、ライネウェバー、M、ラージバンダいれいす ルーレット、UL。 1981.Proc Natl Acad Sci USA 78, 4753-7.
    ドイ:10.1073/pnas.78.8.4753Pいれいす ルーレットD:6170979
  9. 6つのミトコンドリアtRNAの配列に基づく、アカパンパンパンパンパンミトコンドリアの遺伝コードとコドン読み取りパターンの新しい特徴。Heckman、JE、Sarnoff、J、Alzner-DeWeerd、B、イン、S、RajBhandary、UL。 1980。Proc Natl Acad Sci USA 77、3159-63。
    ドイ:10.1073/pnas.77.6.3159Pいれいす ルーレットD:6447871
  10. アカパンカビのミトコンドリア由来のイニシエーター メチオニン tRNA の構造と機能。Heckman、JE、Hecker、LI、Schwartzbach、SD、Barnett、WE、Baumstark、B、RajBhandary、UL。 1978。セル 13、83-95。
    ドイ:10.1016/0092-8674(78)90140-xPいれいす ルーレットD:145896
  11. ウサギのアルファおよびベータグロビン mRNA の 5' 末端のヌクレオチド配列。ロックハード、RE、ラージバンダいれいす ルーレット、UL。 1976。セル 9、747-60。
    ドイ:10.1016/0092-8674(76)90138-0Pいれいす ルーレットD:189943
  12. いくつかの真核いれいす ルーレットの細胞質イニシエーター転移RNAには配列G-T-psi-C-G(A)-が存在しない。シムセク、M、ジーゲンマイヤー、J、ヘックマン、J、ラジバンダいれいす ルーレット、UL。 1973.Proc Natl Acad Sci USA 70、1041-5。
    ドイ:10.1073/pnas.70.4.1041Pいれいす ルーレットD:4577787

マルチメディア